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招聘职位
招聘人数
发布日期
研发QA
1
2021-08-25
研发QA11-2/月薪1、负责定期检查研发部门的运行情况,确认研究机构按照法规运行,并跟踪不符合项的整改情况;
   
2、对实验记录进行合规性检查,核查审计追踪情况;
   
3、审核研发部门所有现行标准操作规程,参与SOP的制定和修改;
   
4、参与委托研发/委托检验实验室审计;5、参与关键供应商审计及再评价;
   
6、参与自查;
   
7、主导关键设备、仪器验证;
   
8、负责研发数据可靠性核查。
   
1 熟悉GLP/GMP相关规范,参与FDA/欧盟及国内相关认证;
   
22-5QA相关经验,有蛋白质药物研发相关工作经验或仪器设备验证经验也可。
   


申请该职位
生化部门经理
1
2021-08-25
生化部门经理140-60/年薪1、领导生化部门,带领团队开展工作,建立部门研发与管理体系
   
2、负责抗体纯化,抗体药物偶联物(ADC)的制备和生产;
   
3ADC药物分析方法开发;
   
4、协助药物化学研发部和药理药代部门优化ADC小分子药物、连接子结构及偶联策略等;
   
5、抗体纯化和偶联工艺优化,GMP中试生产;
   
6、相关文件和IND申报资料的整理、撰写。
   
1、具有生物化学,有机/药物化学及相关专业博士学位;
   
2、三年以上涉及蛋白质或抗体的实验室工作经验,熟悉蛋白质和单克隆抗体的制备、纯化与分析过程,具有有机/药物化学相关知识和背景;或者具有丰富的有机/药物化学工作经验,一年以上蛋白质或抗体的实验室相关背景;
   
3有熟练的英文读写能力;工作积极主动,认真严谨,细心踏实,具有积极的团队合作精神,较强组织领导、协调及沟通能力。


申请该职位
总经理助理
2021-08-25
总经理助理18000-10000/月薪1、掌握并负责总经理的日常行程安排与行程;
   
2、负责总经理指示工作的上传下达,跟进决议事项的推进与反馈,做好公司会议的通知、记录汇总及数据整理工作;
   
3、起草、存档整理总经理签发的文件;
   
4、负责总经理安排的相关文件的打印、整理、收纳、保存及其他日常行政事务的处理;
   
5、公司各类合同、资料的保存、归档和管理;
   
6、参与总经理来访客人的接待、外联协助与商务随行,陪同商务应酬;
   
7、完成总经理安排的其他工作。
   
1、本科及以上学历,医药生物、工商管理。文秘、行政等相关专业;
   
2、能接受短途出差,有较强的沟通及应变能力;
   
3、工作仔细认真、做事有计划、有条理,有责任心、保密意识强;
   
4、具备商务礼仪常识、熟练使用各类办公自动化软件。
   


申请该职位
董事会秘书
1
2021-08-25
董事会秘书
   
130-60/年薪

1. 负责公司三会(股东大会、董事会、监事会)会议及专业委员会的召开,并负责会议议案的收益、整理;会议通知的报备、会议的召开、撰写会议记录、形成会议决议、上报会议结果,负责有关会议资料的保存、整理、归档;

2. 参与编制公司定期报告和临时报告,参与和承担公司综合性文字工作,参与起草董事会、监事会和股东大会等会议材料及其他综合性文稿;

3. 按照监管要求制定或修订公司章程、三会议事规则、专业委员会议事规则等董事会、监事会相关制度;梳理并治理公司各项法律法规,制定或修订董办相关管理办法;

4. 协调公司内部各部门,收集整理上市准备期间及信息披露所需的各类文档、资料,协助CFO进行公司上市的各类准备工作。

5. 参与公司重大事项,包括并不限于增资,股权变更等,完成项目所需材料,并负责后期整理及上报工作;

6. 协助做好与监管部门的联络工作,准备和递交监管部门要求公司出具的报告及文件,完成监管机构等上级部门布置的任务,接受相关部门的审查工作。

7. 协调开展公司辅导工作,协调券商、会计师事务所、律所等中介机构工作,保障公司相关工作按进度执行

8. 及时了解公司的重大信息,整理收集资本市场及生物医药行业信息资讯,并负责公司信息的披露事宜;

9. 完成部门日常事项及领导交办的其他工作。

   

1. 本科及以上学历,法律、金融、管理、财会等相关专业,有董秘资格证者优先考虑,有成功运作、参与上市公司经验者优先考虑;

2、熟悉资本市场运作、信息产业发展,熟悉财务、税收、法律、企业管理相关知识及操作;

3、熟悉上市公司股东会、董事会工作内容及操作流程,了解相关政策法规;

4、计划性、执行能力和工作原则性强,工作细致认真,能吃苦耐劳,办事沉稳,保密意识强,具备优秀的职业素养、外联和公关能力;

5、具有一定的股权管理经验,熟悉信息披露各项事务,了解公司三会的运作流程,熟悉工商备案程序;

6、具有良好的商务礼仪素质、身体素质,形象端庄;

7、能适应出差、加班。

   


申请该职位
临床运营总监
1
2021-08-25
临床运营总监
   
160-100/年薪1、负责并监督公司所有临床试验项目开展和在全国各地的组织实施;
   
2、负责本中心内的组织架构建设、考核及人员培训;
   
3、负责本中心内各细分部门的岗位职责的确定和相关操作规程的建立、修改、完善;
   
4、协调本中心与其他相关业务部门的工作;
   
5、从整体上分配资源,把握项目进度,确保项目在规定时间和预算内完成;
   
6、维护和试验单位的关系。
   
1、本科以上学历,医学或药学相关专业毕业;
   
2 10 年以上临床研究相关工作背景,有 5 年左右团队管理经验,团队规模 10 人以上;
   
3、有国内外大型 CRO 公司临床团队或项目管理经验者优先;
   
4、有良好的法规意识;
   
5、有优秀的沟通表达、组织协调能力,具有良好的团队及跨部门合作精神;
   
6、有较强的抗压能力。
   


申请该职位
BD总监
1
2021-08-25
BD总监160-100/年薪1 根据公司总体战略发展需要,负责寻找与海内外组织、研究机构、创新药企业等的合作机会:包括专利授权,共同开发,战略合作;
   
2 与早期药物研发,临床医学,商业等团队同事密切配合,对有潜力项目进行分析与评估;独立对内对外沟通,并推动项目进展;
   
3 负责海内外医药信息收集、整理,实施对潜在目标项目的筛选,对目标项目进行立项调研,撰写提交项目可行性评价报告,协调和组织召集项目的立项评审;
    4
负责业务开展方案编写、相关项目对外合作的商务洽谈、签订及落地等工作;
   
5 项目对外授权或者出售:负责对外授权、项目交易及投后管理等工作。
   
6 建议及维护外部关系(CRO,科研院所,医药公司,咨询公司),并能代表公司完成相关商务谈判;
   
7 协调、联络项目关键专家、政府部门人员与咨询机构,组织战略项目相关部门的沟通、研讨与总结会议,协助公司进行医药项目的战略投资。
   
1 生物医药等相关专业硕士以上学位,博士学位或有海外留学背景为佳;
    2
5年以上创新药研发或者BD经验,熟悉国内外医药行业,市场分析,产品分析,有项目管理经验;
   
3 熟悉药品研发、上市的整体流程,对研发、临床、注册申报的法律法规、指南等比较熟悉;
   
4 独立负责或参与过完整项目评估、项目谈判并成功落地,。
   
5 具有较强的资源开拓能力、分析判断能力、商务谈判能力和落地执行能力;独立负责或参与过完整项目评估、项目谈判并成功落地。
   
6 具有高度的责任感和良好的职业操守,能承受较强的工作压力;
   
7 跨部门及外部沟通能力强,积极团队合作,英语听说读写流利;
   


申请该职位
应聘:区域经理
  • 姓名*
    性别*
     男      女
    期望待遇*
    税前
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