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多禧讯|多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
发布时间:2021.12.28 点击:


●多禧生物全媒体中心报道


12月28日,多禧生物的DXC007项目成功获批临床试验


DXC007是多禧获批临床的第四款ADC药物,适应症为复发/难治急性髓系白血病(AML)。AML是一种骨髓性白细胞异常增殖的血液肿瘤。其特点是,由于骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生。同时,AML也是成年人中最常见的急性白血病。

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DXC007获批临床信息

(图片来自NMPA官网)


多禧生物自2012年底创立至今,已经在ADC领域深耕了8个年头。目前已经拥有17条产品管线,适应症包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胰腺癌等实体瘤和多种血液瘤。今年6月,多禧生物成功申报了国内首款Muc1靶点ADC药物。今年9月,多禧生物的DX126-262启动了Ⅱ多中心临床实验。预计明年,多禧生物还将有多款ADC药物陆续申报IND。


免责声明:多禧生物全媒体中心是多禧生物下设宣传团队。本文仅作学习交流之目的,因此并不能代表多禧生物的立场和观点。


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